книга

Научные основы синтеза адсорбентов

Здесь можно купить книгу "Научные основы синтеза адсорбентов " в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: Владимир Комаров

Форматы: PDF

Издательство: Белорусская наука

Год: 2013

Место издания: Минск

ISBN: 978-985-08-1635-1

Страниц: 182

Артикул: 17264

Электронная книга

318 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Научные основы синтеза адсорбентов"

В монографии рассмотрены вопросы определения удельной поверхности материалов, размер пор которых сопоставим с размером молекул адсорбата. Предложена новая квалификация пористых тел по структурным типам. Разработан новый метод осаждения гидроксидов, позволивший получать однородно- и бипористые адсорбенты и катализаторы. Кроме того, разработаны весьма эффективные методы регулирования структуры пористых материалов в зависимости от напряженности магнитного поля, диэлектрической постоянной солевого раствора, от наличия в нем солей щелочных металлов как разрушающих, так и укрепляющих структуру растворителя (воды). Рассмотрен механизм структурообразования гидроксидов в процессе их сушки. Книга представляет интерес для научных сотрудников, аспирантов, преподавателей ВУЗов химических и химико-технологических специальностей.

Содержание

Содержание книги "Научные основы синтеза адсорбентов "

Предисловие
Глава 1. Поверхностные явления, адсорбция
1.1. Введение
1.2. Роль поверхностных явлений в различных процессах
1.3. Поверхность раздела фаз
1.4. Физическая адсорбция
1.5. Изотермы физической адсорбции
1.6. Влияние размера пор на адсорбцию и капиллярную конденсацию паров
1.7. Значение пористой структуры и величины удельной поверхности
1.8. Классификация пор по размерам
1.9. Характер адсорбции газов и паров на однородной поверхности
1.10. Структура адсорбентов и катализаторов и ее роль при их использовании
1.11. Основные физические свойства адсорбентов и носителей катализаторов и способы их оптимизации
Глава 2. Влияние магнитного поля на структурообразование гидроксидов в процессе их получения и сушки
2.1. Введение
2.2. Синтез адсорбентов в магнитном поле
2.3. Структурные характеристики гидроксида магния, полученного в магнитном поле
2.4. Влияние магнитного поля на структурные параметры гидроксида алюминия
2.5. Влияние напряженности магнитного поля на формирование структуры гидроксида хрома
2.6. Влияние магнитного поля на структуру гидроксидов в процессе их сушки
Глава 3. Cинтез однородно-, би- и трехпористых твердых тел
3.1. Введение
3.2. Синтез однородно-пористого силикагеля
3.3. Синтез би- и трехпористых силикагелей
3.4. Синтез двухкомпонентных бипористых алюмо-, ферро- и магнийсиликагелей
3.5. Синтез бипористых силикагель-гидроксидных адсорбентов и катализаторов
3.6. Синтез бипористых металлосиликатных адсорбентов и катализаторов
Глава 4. Влияние диэлектрической проницаемости среды и солей щелочных металлов на пористую структуру получаемых твердых тел
4.1. Введение
4.2. Зависимость структуры гидроксидов алюминия, железа и магния от диэлектрической постоянной среды
4.3. Cинтез и свойства силикагелей, полученных с помощью органических кислот и спиртов
4.4. Синтез силикагелей и гидроксидов железа и магния из водно-спиртовых растворов
4.5. Влияние cолей щелочных металлов на структурообразование силикагелей
4.6. Влияние концентрации солей щелочных металлов на пористую структуру гидроксидов алюминия, железа и магния
Глава 5. Формирование структуры гидроксидов в зависимости от температуры и методов сушки
5.1. Введение
5.2. Методы сушки
5.2.1. Сушка в электрическом поле
5.2.2. Сублимационная сушка
5.3. Влияние температуры сушки на пористую структуру гидроксидов алюминия, магния и железа
5.4. Сушка гидроксидов металлов под воздействием микроволнового излучения
5.5. Сублимационная сушка монтмориллонитовой глины и гидроксидов алюминия, железа, магния и марганца
5.6. Формирование структуры дисперсных систем в процессе сушки
Глава 6. Темплатный метод регулирования пористой структуры твердых тел
6.1. Введение
6.2. Темплатный синтез силикагелей и исследование их свойств
6.3. Получение глинистосиликатных адсорбентов
6.4. Темплатный синтез и его роль в формировании структуры твердых тел
6.5. Мезопористые силикагели
Заключение
Литература

Отзывы

Все отзывы о книге Научные основы синтеза адсорбентов

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Научные основы синтеза адсорбентов

11Константа К имеет размерность концентрации. В случае адсорбции газа вместо концентрации можно ввести пропорциональное ей давление газа и пре-образовать выражение (1.1): ГГ.1KP∞=+ (1.2)Константа К, как видно из уравнений (1.1) и (1.2), численно равна той кон-центрации адсорбата, при которой адсорбция достигает половины от предель-ного значения. Если К>>C, то зависимость принимает вид Г (Г / / ),K C∞= т. е. адсорбция становится линейной функцией концентрации.Допущение о независимости адсорбции в каждом отдельном центре на по-верхности, равно как и допущение, что на каждом центре адсорбируется всего одна молекула, является приближенным. Поэтому и уравнение Ленгмюра следует рассматривать как приближенное. В более строгих подходах необходимо учиты-вать взаимодействие между адсорбированными частицами, а также неоднород-ность поверхности, т. е. различие адсорбционных центров по теплоте адсорбции.При повышенных давлениях, приближающихся к давлению насыщения паров адсорбата, поверхность не только полностью покрывается слоем физи-чески адсорбированных частиц, но и на этом первом слое происходит даль-нейшая адсорбция с образованием второго, третьего и т. д. слоев. Частицы первого слоя связаны с поверхностью, как правило, более прочно, чем части-цы последующих слоев, образование которых напоминает конденсацию адсор-бированного вещества. Поэтому при полимолекулярной адсорбции свойства адсорбируемого вещества в некоторых отношениях принято считать подоб-ными свойствам жидкости. Количество физически адсорбированного веще-ства всегда монотонно уменьшается с повышением температуры.Величину адсорбции обычно связывают с относительным давлением P/Ps, где P – парциальное давление пара в системе, а Ps – давление насыщенного пара над чистой жидкостью при той же температуре. При P/Ps < 0,01 величина физической адсорбции пренебрежительно мала, исключение составляет лишь адсорбция на узкопористых адсорбентах.При относительном давлении больше...

С книгой "Научные основы синтеза адсорбентов" читают