книга

Бионанотехнологии : достижения, проблемы, перспективы развития

Здесь можно купить книгу "Бионанотехнологии : достижения, проблемы, перспективы развития" в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: Марина Наквасина, Валерий Артюхов

Форматы: PDF

Издательство: Издательский дом ВГУ

Год: 2015

Место издания: Воронеж

ISBN: 978-5-9273-2249-7

Страниц: 152

Артикул: 21547

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга

608 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Бионанотехнологии"

Учебное пособие предназначено для студентов 4 курса биолого-почвенного факультета, обучающихся по специальности 06.03.1 «Биология», в рамках дисциплин Б2.В.ОД.9 «Основы бионанотехнологии» и Б3.Б.31. «Введение в биотехнологию». Может быть полезно для студентов и аспирантов фармацевтических факультетов, а также студентов химического и физического факультетов университетов, специализация (профилизация) которых связана с нанотехнологическими исследованиями.

Содержание

Содержание книги "Бионанотехнологии : достижения, проблемы, перспективы развития"

ВВЕДЕНИЕ
1. НАНОТЕХНОЛОГИИ. БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ
1.1. Определения нанотехнологий и их основные направления
1.2. Бионанотехнологии
Контрольные вопросы
Литература
2. БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ДИАГНОСТИКИ. БИОЧИПЫ
2.1. Характеристика молекулярных биочипов
2.2. Биочипы на основе ДНК
2.3. Белковые биочипы
2.4. Другие типы биочипов
2.5. Медицинское использование биочипов
Контрольные вопросы
Литература
3. ХАРАКТЕРИСТИКА НАНОЧАСТИЦ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
3.1. Общая характеристика наночастиц
3.2. Основные направления использования наночастиц в медицине
3.3. «Функционализация» наночастиц
3.4. Типы наночастиц, применяющихся в медицине
3.4.1. Классификация наночастиц
3.4.2. Липосомы
3.4.2.1. Общая характеристика липосом
3.4.2.2. Методы получения липосом
3.4.2.3. Создание различных типов липосом и их применение в медицине
3.4.2.4. Механизмы проникновения липосом в клетки
3.4.3. Вирусные наночастицы
3.4.3.1. Преимущества, особенности и «функционализация» вирусных наночастиц
3.4.3.2. Вирусные наночастицы на основе аденовирусов
3.4.3.3. Вирусные наночастицы на основе парвовирусов
3.4.4. Собственно наночастицы
3.4.4.1. Общая характеристика наносфер и нанокапсул
3.4.4.2. Нанокапсулы, полученные путем межфазной полимеризации
3.4.4.3. Нанокапсулы, полученные из готовых полимеров
3.4.4.4. Нанокапсулы, полученные послойной сборкой разнозаряженных полимеров
3.4.5. Дендримеры
3.4.6. Наночастицы на основе неорганических веществ
3.4.7. Углеродные нанотрубки и фуллерены
3.4.8. Наноантитела
3.4.9. Другие типы наночастиц
3.5. Пути поступления наночастиц в организм и механизмы их проникновения в клетки
3.5.1. Пути поступления наночастиц в организм
3.5.2. Взаимодействие наночастиц с биомолекулами и механизмы их проникновения в клетки
3.6. Влияние наночастиц на структурно-функциональное состояние клеток и их компонентов
Контрольные вопросы
Литература
4. СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В КЛЕТКИ
4.1. Способы доставки нуклеиновых кислот в клетки
4.2. Доставка нуклеиновых кислот в клетки-мишени с использованием вирусных векторов
4.3. Нанотранспортные системы доставки нуклеиновых кислот в клетки-мишени
4.3.1. Липоплексы и липосомы
4.3.2. Векторы на основе белков
4.3.3. Углеводные векторы
4.3.4. Другие типы наночастиц для доставки нуклеиновых кислот в клетки
Контрольные вопросы
Литература
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

Отзывы

Все отзывы о книге Бионанотехнологии : достижения, проблемы, перспективы развития

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Бионанотехнологии : достижения, проблемы, перспективы развития

24в ИМБ РАН). Иммобилизация осуществляется за счет обра-зования ковалентных связей при облучении ультрафиолето-вым светом или с использованием химических реагентов. Им-мобилизуемые зонды наносятся на поверхность или с помо-щью игольчатых растров (пинов) механического робота, или с помощью технологии типа струйного принтера. Контроль качест ва нанесения осуществляется с помощью специализи-рованной оптики и компьютерного анализа изображения. Анализируемые молекулы в растворе метятся с помощью флуоресцентной или радиоактивной метки. В случае смеси молекул (например, ДНК дикого типа и ДНК с мутациями) каждая из компонент метится своим флуоресцентным краси-телем, свойства которого не должны сильно зависеть от соста-ва анализируемых молекул (А/Т или G/C для ДНК) и темпе-ратуры раствора. Наиболее часто используют флуорохромы: Cy5 (поглощение при 649 нм, испускание при 670 нм), Cy3 (поглощение при 550 нм, испускание при 570 нм), FITC (по-глощение при 494 нм, испускание при 518 нм) и др.Как в поверхностных, так и в гелевых микрочипах гибри-дизация происходит в результате диффузии анализируемых молекул из раствора в ячейку и последующего образования комплексов. Характерные значения для коэффициентов диф-фузии биомакромолекул в растворе лежат в пределах 10–5—10–7 см2/с, а соответствующие значения в геле примерно в 4—5 раз меньше. Поскольку диффузия является медленным про-цессом, для ускорения кинетики гибридизации используют поперечное к поверхности чипа электрическое поле или ин-дуцируют гидродинамические потоки с помощью перисталь-тического насоса, поверхностных акустических волн, а также электрокинетических эффектов. Интенсивность флуоресцен-ции из ячеек измеряют с помощью сканера или люминесцент-ного микроскопа. Флуоресценция (реже радиоактивное мече-ние) является основным, но не единственным методом изуче-ния гибридизации. Процессы гибридизации можно изучать с помощью плазмонного резонанса, измерений электрической емкости, масс-спектрометрии, атомной силовой микроскопи...

С книгой "Бионанотехнологии" читают