Физико-химические методы анализа органических соединений

книга

Физико-химические методы анализа органических соединений . ИК, УФ, ЯМР, масс-спектрометрия : задачи и решения

Здесь можно купить книгу "Физико-химические методы анализа органических соединений . ИК, УФ, ЯМР, масс-спектрометрия : задачи и решения" в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: Иван Василенко, Вера Жилкина, Анна Марахова, Наталия Мещерякова, Ярослав Станишевский, Алексей Донских

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2023

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-4499-4109-1

Страниц: 173

Артикул: 105364

Электронная книга

242 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Физико-химические методы анализа органических соединений"

В учебном пособии представлены задачи и справочный материал, посвященные решению задач по определению структуры органических соединений, формированию доказательной базы по определению подлинности органических соединений , которые потенциально могут быть применены при разработке синтеза органических соединений в разработке лекарственных препаратов. Пособие посвящено решению задач, основанных на применении данных ИК, УФ, ЯМР и масс-спектрометрии. Приведены примеры решения задач по расшифровке спектров, установлению структуры и доказательствам подлинности веществ. Предназначено для студентов старших курсов, аспирантов, преподавателей и научных сотрудников.

Содержание

Содержание книги "Физико-химические методы анализа органических соединений . ИК, УФ, ЯМР, масс-спектрометрия : задачи и решения"

ПРЕДИСЛОВИЕ
РАЗДЕЛ 1. ЗАДАЧИ ПО ОТНЕСЕНИЮ СИГНАЛОВ В СПЕКТРАХ
1.1 ИК-СПЕКТРЫ
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ТИПОВЫХ ЗАДАЧ
1.2 ЯМР – СПЕКТРЫ на ядрах 1Н
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ТИПОВЫХ ЗАДАЧ
1.3 13С ЯМР-СПЕКТРЫ
1.4 МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ТИПОВЫХ ЗАДАЧ
РАЗДЕЛ 2. РЕШЕНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ ЗАДАЧ ПО УСТАНОВЛЕНИЮ СТРУКТУРЫ СПЕКТРАЛЬНЫМИ МЕТОДАМИ
АЛГОРИТМ РЕШЕНИЯ
ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ТИПОВЫХ ЗАДАЧ
ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
РАЗДЕЛ 3. СПРАВОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. Спектры ЯМР обычных растворителей и примесей
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. Химические сдвиги и мультиплетность остаточных протонов в коммерчески доступных дейтерированных растворителях
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Химические сдвиги наиболее распространенных растворителей в следовых количествах
ПРИЛОЖЕНИЕ 4. Химические сдвиги 13С обычных растворителей как примесей
ПРИЛОЖЕНИЕ 5. Массы и изотопные соотношения интенсивностей для различных комбинаций углерода, водорода, азота и кислорода
Список использованной литературы

Отзывы

Все отзывы о книге Физико-химические методы анализа органических соединений . ИК, УФ, ЯМР, масс-спектрометрия : задачи и решения

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Физико-химические методы анализа органических соединений . ИК, УФ, ЯМР, масс-спектрометрия : задачи и решения

Решение. В масс-спектре регистрируются только ионы, и каждый тип ионов имеет определенную величину соотношения массы к заряду (m/z). Интенсивность молекулярного пика принимаем за 100%, интенсивность остальных пиков выражается в процентах по отношению к молекулярному. Пик молекулярного иона соответствует массе анализируемого вещества (обладает наибольшим массовым числом). Соотношение интенсивностей зависит от изотопного состава и числа атомов элемента. Начинаем рассматривать вклад изотопов элементов в величину пика М+2. Если интенсивность в М+2 меньше 4,4%, то в соедине-нии отсутствуют такие элементы как хлор, бром и сера. Определено, что интенсивность М+2 составляет 4,7%. Согласно таблице 6 с интенсивностью 4,4% вклад в величину изотопного пика М+2 вносит сера: рассчитываем вклад в М+2: I = 4,7 – 4,4 = 0,12% – следователь-но, в молекуле есть S; вклад S в М+1: 0,8%; вклад С в М+1: I = 8,6 – 0,8 = 7,8% 7,8 / 1,1 = 7,1 – следовательно, соединение содержит 7 атомов углерода (таблица 7). Затем рассчитываем молекулярную массу установленных элементов: М = n*МС + n*МS = 12*7 + 32 = 116. И определяем количество протонов: Н = М+·- М = 124 – 116 = 8 – в соединении 8 атомов Н. Исходя из полученных результатом, мы можем установить брутто формулу соединения – С7H8S. С целью установления наличия в молекуле двойных связей, циклов или бензольного кольца, необходимо рассчитать степень ненасыщенности. Если она равна 0 – соединение насыщено и нет двойных связей; если 1 – в соединении одна двойная связь или циклическая структура; если 2 – две двойных связи, одна тройная или цикл и двойная связь; если 3 или 4 –три двойных связи и цикл или бензольное кольцо. Степень ненасыщенности = nC – ½ (nH+Hal) + ½ (nN) + 1 = 7 – 8/2 +1 = 4, следовательно, соединение ненасыщенно, и в его структуре присутствуют или бензольное кольцо, или двойные связи.

С книгой "Физико-химические методы анализа органических соединений" читают