Регенеративная биология и медицина. Генные технологии и клонирование

Содержание книги "Регенеративная биология и медицина. Генные технологии и клонирование "

ПРЕДИСЛОВИЕ
ВВЕДЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИИ И БИОИНЖЕНЕРИЯ
Глава 1. ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
1.1. Генетическая модификация клеток для регенеративной медицины
1.2. Посттранскрипционная блокада синтеза белка с помощью РНК-интерференции
1.3. Вирусная трансфекция
1.3.1. Аденовирусные векторы
1.3.2. Аденоассоциированный вирусный вектор
1.3.3. Вирусные векторы на основе герпесвирусов
1.3.4. Ретровирусы
1.3.5. Рекомбинантные ретровирусы
1.3.6. Рекомбинантные лентивирусы
1.4. Невирусные системы трансфекции
1.4.1. Липидная трансфекция плазмиды
1.4.2. Вектор LP1
1.4.3. Химическая трансфекция
1.4.4. Электропорация
1.4.5. Передача РНК и белков через мембранные везикулы
1.5. Модуляция активности факторов плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток (Nanog, Oct4 и Sox2) с помощью микроРНК
1.6. Генетическая модификация стволовых клеток пуповинной крови
1.7. Перепрограммирование генома дифференцированных клеток
1.7.1. Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS-клетки) без векторной интеграции
1.7.2. Индукция репрограммирования ядра соматической клетки «генами-маркерами плюрипотентности»
1.7.3. Перепрограммирование соматических клеток с помощью аденовирусных и плазмидных неинтегрирующихся векторов
1.7.4. Индукция iPS-клеток из нейральных стволовых клеток с помощью комбинации двух транскрипционных факторов
1.7.5. Метод получения iPS-клеток с помощью рекомбинантных белков
1.7.6. iPS-клетки человека, полученные с помощью плазмидного вектора на основе ядерного антигена-1 вируса Эпштейна — Барр (oriP/EBNA1)
1.7.7. Влияние неспецифических ингибиторов ДНК-метилтрансферазы и гистоновой деацетилазы на эффективность репрограммирования эмбриональных фибробластов мышей
1.7.8. Технология репрограммирования ядра взрослой клетки без использования эмбрионов “Stembrid”
1.7.9. Перепрограммирование соматических клеток человека с помощью овоцитов человека
1.7.10. Прямое репрограммирование дифференцированных соматических клеток
1.7.11. Генная инженерия в лечении нейродегенеративных заболеваний
Глава 2. ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
2.1. Проблема векторов в генной терапии
2.2. Коррекция генных дефектов
2.3. Генная терапия мультифакторных заболеваний
2.4. Генная терапия немелкоклеточного рака легких
2.5. Генетическое предупреждение наследственных митохондриальных болезней
2.6. Генная терапия анемии Фанкони
2.7. Генная терапия X-сцепленной формы адренолейкодистрофии
2.8. Генная терапия злокачественных новообразований
2.9. Генная терапия критической ишемии нижних конечностей
2.10. Генная терапия сердечно-сосудистых заболеваний
2.11. Генная терапия нейродегенеративных заболеваний
2.11.1. Болезнь Альцгеймера
2.11.2. Болезнь Паркинсона
2.11.3. Боковой амиотрофический склероз
2.11.4. Хорея Гентингтона
2.11.5. Спинальная мышечная атрофия
2.12. Генная терапия гемофилии
2.13. Генная терапия мышечных дистрофий
2.14. Генная терапия серповидно-клеточной анемии
2.15. Генная терапия пациентов, инфицированных ВИЧ
2.16. Генная терапия муковисцидоза
2.17. Генная терапия эпилепсии
Глава 3. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
3.1. Культивирование стромальных клеток костного мозга крысы на коллагене I типа разного происхождения
3.2. 3D-культивирование: от отдельных клеток к регенерационной ткани
3.3. Хромосомные аберрации, возникающие в эмбриональных стволовых клетках человека в процессе культивирования
3.4. Выделение и культивирование гемопоэтических стволовых клеток
3.5. Предварительная иммунокоррекция и культивирование клеток костного мозга
3.6. Преемственность цитогенетических характеристик в пассажах эмбриональной герминативной клеточной линии мыши G1
Глава 4. КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК И ЖИВОТНЫХ
4.1. Способы клонирования
4.1.1. Технология получения партеногенетических линий эмбриональных стволовых клеток комбинацией с методом переноса ядра
4.1.2. Создание гистосовместимых эмбриональных стволовых клеток методом партеногенеза
4.1.3. Гемопоэтическая дифференцировка и терапевтический потенциал однородительских партеногенетических эмбриональных стволовых клеток
4.1.4. Репрограммирование посредством эмбриональных стволовых гибридных клеток
4.2. Клонирование собаки, оленя
4.3. Коммерциализация клонирования лошадей, коров, свиней
4.4. Эпигенетический контроль развития млекопитающих в отсутствие отцовского генома
4.5. Методика клонирования эмбрионов приматов
4.6. Зависимость эффективности клонирования от степени дифференцировки клетки-донора ядра
4.7. Репрограммирование ядра гемопоэтической клетки при его переносе
4.8. Использование митотической зиготы для репрограммирования ядра соматической клетки и клонирования
4.9. Терапевтическое клонирование
4.9.1. Современные подходы к получению пациент-специфичных линий эмбриональных стволовых клеток
4.9.1.1. Перспективные потребности в терапевтическом клонировании
4.9.1.2. Мировые тенденции развития терапевтического клонирования
4.9.1.3. Альтернативные подходы в получении пациент-специфичных линий эмбриональных стволовых клеток
4.9.1.4. Состояние исследований по терапевтическому клонированию в России
4.10. Потомство, полученное с использованием «искусственных» сперматозоидов, выделенных из эмбриональных стволовых клеток
4.11. Сомнения в клонировании животных
4.11.1. Сомнения в чистоте клонирования
4.11.2. Происхождение Долли не обладает стопроцентной генетической достоверностью
4.11.3. Генетические поломки в клетках клонированных животных
4.11.4. Иммунологическая совместимость клона и клетки-донора ядра
4.11.5. Сравнительное геномное исследование клонированных и нормальных эмбрионов
4.11.6. Недостаточность репрограммирования ядра гемопоэтической стволовой клетки при его переносе
Глава 5. БЕЗОПАСНОСТЬ ГЕННЫХ И КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
5.1. Мнение специалистов
5.2. Препятствия для клинического использования эмбриональных стволовых клеток
5.3. Безопасность применения клеточного материала
5.3.1. Генетическая безопасность клеточной терапии
5.3.2. Сравнительный цитогенетический анализ мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток ранних пассажей и лимфоцитов человека
5.4. Паспортизация и обеспечение безопасности при работе с клеточными материалами
5.5. Молекулярная медицина и биобезопасность
5.6. Проблемы контроля качества продукции клеточных технологий
5.7. Менеджмент качества медицинской помощи и обоснованность риска при использовании клеточных технологий в системе обязательного медицинского страхования
5.8. Нерешенные вопросы и перспективы безопасности клеточных технологий
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ
Терминология, используемая в практике генных, клеточных, тканевых и органных технологий
Условные обозначения
Библиографический список