Органические реактивы для органического анализа

книга

Органические реактивы для органического анализа

Здесь можно купить книгу "Органические реактивы для органического анализа " в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: В. Джонсон, Р. Шеннон, Р. Рид

Форматы: PDF

Издательство: Государственное издательство иностранной литературы

Год: 1948

Место издания: Москва

ISBN: 978-5-4475-1956-8

Страниц: 182

Артикул: 90173

Возрастная маркировка: 16+

Электронная книга

91 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Органические реактивы для органического анализа"

В небольшом практическом руководстве Джонсона, Шеннана и Рида («Органические реактивы для органических веществ») излагается применение органических реактивов для идентификации органических вещесгв по точкам плавления их производных. Характеристики реактивов и классов органических соединений в настоящем издании приведены в том же порядке, что и в тексте американского издания; таблицы точек плавления расположены по алфавиту. Книга предназначена для работников научно-исследовательских учреждений и лабораторий и может быть полезна при разработке метода идентификации неизвестного органического соединения.

Содержание

Содержание книги "Органические реактивы для органического анализа "

От издательства
Предисловие к американскому изданию
ОБЩИЙ ОБЗОР
Карбоновые кислоты
Спирты
Альдегиды и кетоны
Алкалоиды
Амиды
Первичные амины
Вторичные амины
Третичные амины
Барбитуровые кислоты
Эфиры
Галоидные соединения
Ароматические углеводороды
Меркаптаны
Нитрилы
Фенолы
Сульфонамиды
Сульфоновые кислоты
ИЗБРАННЫЕ РЕАКТИВЫ
Уксусный ангидрид
Анилии
Бензальдегид
Бензосульфохлорид
Хлористый бензоил
Хлористоводородная бензил-изо-тиомочевина
Бромистый р-бромфенацил
Хлоруксусная кислота
Димедон
Хлористый 3,5-динитробензоил
2,4-Динитрохлорбензол
2,4-Динитрофенилгидразин
Хлористый дифенилкарбамил
Муравьиная кислота
Хлористоводородный гидроксиламин
Йодистый метил
а-Нафтил-изо-цианат
а-Нафтил-изо-тиоцианат
р-Нитробензальдегид
Хлористый р-нитробензоил
Бромистый р-нитробензил
р-Нитрофенил-азо-цианат
р-Нитрофенилгидразин
З-Нитрофталезый ангидрид
Бромистый фенацил
Фенил-изо-цианат
Хлористоводородный Фенилгидразин
4-фенилсемикарбазид
Фенил-изо-тиоцианат
Фталевый ангидрид
Пикриновая кислота
Пикрихлорид
Хлористоводородный семикарбазид
Стифниновая кислота
Хлористоводородный р-тиоцианофенилгидразин
Тиосемикарбазид
р-Толуолсульфохлорид

Отзывы

Все отзывы о книге Органические реактивы для органического анализа

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Органические реактивы для органического анализа

Семиоксамазид. I . G. Radcliffe, Perfumery and Essential Oil. Rec., 10, 39 (1919). Аминогуанидин. R. Baeyer, Ber., 27, 1919 (1894). о-Аминогликолевая кислота. E. Borek and H . T . Clarke, J. A. C. S., 58, 2020 (1936). M . Anchel and Schoenheimer, j . Biol. Chem., 114, 542 (1936). Гидразиды не вошли в число избранных реактивов, поскольку эта группа образует с соединениями, содержащими карбонильную группу, такие производные, которые плохо кристаллизуются. Реактивы Ж и р а р а применяются для выделения веществ, но не для их идентификации. Обширный ряд замещенных фенилгидра-зинов представлен тремя очень подходящими членами. Большинство других членов этого ряда, повидимому, не вызвало интереса к себе с момента их опубликования, тем более, что некоторые из них имеют определенные недостатки. Так, хлористоводородный я^ил^-дифенилгид-разин и о-нитрофэнилгидразин не стойки сами, а толил-гидразины, в особенности ^-соединение, образуют нестойкие производные. Фгнилгидразин-/?-сульфоновая к и слота дает производные, которые плавятся при очень высокой температуре с разложением. 2, 4, 6-тринитро-фенилгидразин изучался одним автором, но найденные им точки плавления были признаны ненадежными. Замещенные семикарбазиды привлекли большое внимание, но они не представляют значительного преимущества перед самими семикарбазидами, за исключением, может быть, некоторых производных нормальных алифатических альдегидов, в молекулу которых входит не больше 10 атомов углерода. Точки плавления производных целого ряда семикарбазидов приведены в таблице из статьи, ссылки на которую даются при описании /?-фенилфэниленсемикарбазида. Производные семиоксамазида не легко получить и очистить, и их точки плавления слишком высоки. Амино-2 * 19

С книгой "Органические реактивы для органического анализа" читают