Молекулярно-генетические методы в исследовании растений

Содержание книги "Молекулярно-генетические методы в исследовании растений "

Предисловие
1. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БЕЛКОВ
1.1. Принцип метода электрофореза белков. Электрофоретическая подвижность
1. 2. Классификация электрофоретических методов
1.3. Особенности электрофореза в полиакриламидном геле
1.4. Нативный и SDS-ПААГ-электрофорез
1.5. Диск-электрофорез
1.6. Аллозимный анализ
Лабораторная работа 1. Электрофорез белков в ПААГ в денатурирующих условиях
Лабораторная работа 2. Проявление электрофореграмм с помощью красителя кумасси
Лабораторная работа 3. Определение молекулярной массы белка в геле
Лабораторная работа 4. Нативный электрофорез. Выявление изоферментных спектров пероксидазы
Лабораторная работа 5. Выявление изоферментных спектров супероксиддисмутазы
Лабораторная работа 6. Изоферментный анализ генетического полиморфизма в популяции растений
2. ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК
2.1. Растительный материал для выделения ДНК
2.2. Особенности выделения ДНК из растительных объектов
Лабораторная работа 7. Метод солевой экстракции ДНК с фенольной депротеинизацией
Лабораторная работа 8. Выделение суммарной ДНК из растений по Devey et al. с небольшими модификациями
Лабораторная работа 9. Выделение геномной ДНК (с мочевиной)
Лабораторная работа 10. Быстрый метод выделение ДНК из растительных тканей
Лабораторная работа 11. Выделение ДНК растений с использованием СТАВ
Лабораторная работа 12. Дополнительная очистка ДНК
3. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ПРЕПАРАТОВ ДНК И РНК
Лабораторная работа 13. Спектрофотометрическое определение концентрации ДНК
Лабораторная работа 14. Определение концентрации нуклеиновых кислот микрометодом
4. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
4.1. Суть метода ПЦР
4.2. Модификации метода ПЦР
4.3. Преимущества ПЦР перед другими методами
4.4. Практическое применение и перспективы развития метода ПЦР
Лабораторная работа 15. Проведение ПЦР-амплификации ДНК с ISSR-праймерами
Лабораторная работа 16. Проведение ПЦР-амплификации ДНК с ITS-праймерами
Лабораторная работа 17. Определение наличия ГМО в продуктах питания
5. ЭЛЕКТРОФОРЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
Лабораторная работа 18. Электрофорез в 6 % полиакриламидном денатурирующем геле и процедура окраски полиакриламидных гелей нитратом серебра
Лабораторная работа 19. Электрофорез в 1 % агарозном геле и ТАЕ-буфере
Лабораторная работа 20. Выделение ДНК из агарозного геля и ее очистка
6. СЕКВЕНИРОВАНИЕ
6.1. Секвенирование ДНК по Максаму и Гилберту: метод химической деградации
6.2. Секвенирование ДНК по Сэнгеру: «плюс-минус» метод
6.3. Секвенирование ДНК по Сэнгеру: метод «терминаторов»
6.4. Автоматическое секвенирование ДНК
6.5. Методы секвенирования нового поколения
Лабораторная работа 21. Подготовка образцов к сиквенсной реакции. Метод прямого переосаждения ДНК в мягких условиях
7. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАРКЕРЫ
7.1. Особенности растительного генома
7.2. Молекулярные маркеры
7.3. RAPD-анализ
7.4. ISSR-маркирование
7.5. SSR-маркеры
7.6. AFLP-метод
7.7. SNP
Список библиографических ссылок
Глоссарий
Учебное оборудование