Ацилирование амидов, гидразидов, аминокислот и дипептидов

Содержание книги "Ацилирование амидов, гидразидов, аминокислот и дипептидов "

Введение
Глава 1. Исследование кинетики и механизмов реакций сульфонилирования гидразидов и амидов аренкарбоновых и аренсульфоновых кислот
1.1. Кинетические закономерности реакций гидразидов и амидов ароматических карбоновых и сульфоновых кислот с аренсульфонилхлоридами
1.1.1. Кинетика сульфонилирования гидразидов ароматических карбоновых кислот в органических и водно-органических растворителях
1.1.2. Кинетика реакций гидразидов ароматических сульфоновых кислот с аренсульфонилхлоридами в растворителе вода — 1,4-диоксан
1.1.3. Реакционная способность амидов бензойной и бензолсульфоновой кислот при взаимодействии с 3-нитробензолсульфонилхлоридом в водном 1,4-диоксане
1.1.4. Кинетика сульфонилирования имида 2-сульфобензойной кислоты в водном 1,4-диоксане. Анализ реакционной способности амидов и гидразидов в сульфонилировании
1.2. О механизме реакций сульфонилирования аминосоединений
1.2.1. Теоретические представления о механизме реакций сульфонилирования аминов
1.2.2. Квантовохимическая интерпретация механизмов реакций сульфонилирования амидов и гидразидов ароматических карбоновых и сульфоновых кислот
Список литературы
Глава 2. Кинетика и механизмы реакций n-ацилирования аминобензойных кислот
2.1. Исследование кинетики N-ацилирования аминобензойных кислот в водно-органических средах
2.1.1. Кинетика реакций аминобензойных кислот с хлорангидридом бензойной кислоты в водном 1,4-диоксане
2.1.2. Кинетика сульфонилирования аминобензойных кислот аренсульфонилхлоридами в системе вода — 2-пропанол
2.1.3. Кинетика взаимодействия анионных форм 3- и 4-аминобензойных кислот со сложными эфирами
2.2. Квантовохимическое моделирование механизмов реакций аминобензойных кислот с ацилирующими агентами разных классов в газовой фазе
2.2.1. Моделирование механизмов бензоилирования аминобензойных кислот
2.2.2. Моделирование механизма реакции 4-аминобензойной кислоты с бензолсульфонилхлоридом
Список литературы
Глава 3. Исследование реакционной способности α-аминокислот и дипептидов в процессах n-ацилирования хлорангидридами карбоновых и сульфоновых кислот
3.1. Особенности исследования реакционной способности α-аминокислот и дипептидов в процессах N-ацилирования хлорангидридами кислот в водно-органических средах
3.2. Кинетика реакций α-аминокислот и дипептидов с хлорангидридом бензойной кислоты
3.3. Реакционная способность α-аминокислот и дипептидов в сульфонилировании
3.4. Квантовохимическое моделирование механизма сульфонилирования дипептидов в газовой фазе
Список литературы
Глава 4. Кинетика и механизмы реакций дипептидов со сложными эфирами
4.1. Особенности изучения кинетики взаимодействия анионов дипептидов и α-аминокислот со сложными эфирами в водно-органических средах
4.2. Влияние строения реагентов на кинетику взаимодействия сложных эфиров с дипептидами в системе вода — 1,4-диоксан
4.3. Влияние растворителей вода — 1,4-диоксан и вода — 2-пропанол на кинетику реакций дипептидов и α-аминокислот со сложными эфирами
4.4. Квантовохимическое моделирование механизма ацилирования дипептидов эфирами уксусной кислоты в газовой фазе
4.5. Кинетика и механизмы бензоилирования L-Tyr-L-Pro и его аналога, восстановленного по карбоксильной группе
4.5.1. Кинетика реакций L-Tyr-L-Pro с нитрозамещенными фенилбензоатами в водном 1,4-диоксане
4.5.2. Сравнительная реакционная способность дипептидов L-Tyr-L-Pro и L-Tyr-L-Pro(CH₂OH) при взаимодействии с нитрозамещенными фенилбензоатами
4.5.3. Квантовохимическое моделирование механизмов газофазных реакций 4-нитрофенилбензоата с L-Tyr-L-Pro и L-Tyr-L-Pro(CH₂OH)
Список литературы