Органическая химия
книга

Органическая химия : блокнот абитуриента

Здесь можно купить книгу "Органическая химия : блокнот абитуриента" в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: Сергей Кабанов, Николай Люткин

Форматы: PDF

Издательство: Директ-Медиа

Год: 2016

Место издания: Москва|Берлин

ISBN: 978-5-4475-7710-0

Страниц: 65

Артикул: 19844

Возрастная маркировка: 12+

Печатная книга
490
Ожидаемая дата отгрузки печатного
экземпляра: 06.12.2024
Электронная книга
97.5

Краткая аннотация книги "Органическая химия"

Данное пособие предназначено для учащихся и абитуриентов при подготовке к сдаче ЕГЭ.

Содержание книги "Органическая химия : блокнот абитуриента"


1.Общие вопросы органической химии
2.Углеводороды
3.Предельные (насыщенные) углеводороды
4.Циклоалканы (циклопарафины) CnH2n
5.Непредельные углеводороды
6.Алкадиены (диеновые углеводороды) CnH2n-2
7.Алкины (ацетиленовые углеводороды) CnH2n-2
8.Арены (ароматические углеводороды, бензоли его алкилпроизводные), CnH2n-6
9.Кислородсодержащие органические соединения
10.Предельные одноатомные алифатические спирты, СnH2n+1OH
11.Многоатомные спирты
12.Фенолы
13.Карбонильные соединения
14.Карбоновые кислоты
15.Простые эфиры
16.Сложные эфиры
17.Жиры
18.Углеводы
19.Азотосодержащие
20.Амины
21.Аминокислоты
22.Белки
23.Азотсодержащие гетероциклические соединения
24.Реакции обнаружения органических соединений

Все отзывы о книге Органическая химия : блокнот абитуриента

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Органическая химия : блокнот абитуриента

в) дегидрогалогенирование дигалогенопроизводных, г) дегалогенирование тетрагалогенопроизводных, д) крекинг нефтепродуктов, е) гидрирование алкенов (винилацетилена). Например, бутадиен-1,3 получают по реакции Лебедева при дегид-рировании этанола и последующей дегидратации промежуточного продукта на катализаторе при нагревании: O2HHCHCHCHCHОНН2С2222OAlZnO,,t5232++=−=→ Свойства алкадиенов Алкадиены вступают во все реакции, характерные для алкенов (с. 30). Реакции присоединения к бутадиену-1,3 протекают преимуще-ственно как 1,4 – присоединение: CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2-CH=CH-CH2. | | Br Br Одновременно происходит и 1, 2 – присоединение: CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2-CH-CH=CH2. | | Br Br При полимеризации сопряженных алкадиенов, образуются поли-меры, содержащие двойные связи – каучуки: nHCHCHCHCHCHCHCHnCH)(2222−−=−−→=−=+nHCHCHCCHCHCHCnCH)(2222−−=−−→=−=+ бутадиеновый каучук | | CH3 CH3 изопреновый каучук nHCHCHCCHCHCHCnCH)(2222−−=−−→=−=+ | | Cl Cl хлоропреновый каучук nHCHCHCHCHCHCHCHnCHCHCHCHnCH)(222222−−−−=−−→=+=−=+ | бутадиен-стирольный | C6H5 каучук C6H5 22

Внимание!
При обнаружении неточностей или ошибок в описании книги "Органическая химия : блокнот абитуриента (автор Сергей Кабанов, Николай Люткин)", просим Вас отправить сообщение на почту help@directmedia.ru. Благодарим!