Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018)

книга

Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018) : вторая международная научно-практическая конференция (Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Здесь можно купить книгу "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018) : вторая международная научно-практическая конференция (Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)" в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Форматы: PDF

Издательство: Издательство Уральского университета

Год: 2019

Место издания: Екатеринбург

ISBN: 978-5-7996-2691-4

Страниц: 340

Артикул: 100593

Электронная книга

510 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018)"

В сферу охвата конференции, собравшей более 250 представителей ученого сообщества из России и стран ближнего и дальнего зарубежья, вошли современные методы (в том числе методы «зеленой химии») синтеза новых органических соединений и функциональных материалов, получения и применения новых хемосенсоров и флуорофоров, методы химии окружающей среды, неорганической химии и биохимии, физики и биофизики, а также методы сельскохозяйственной химии и методы защиты растений.

Содержание

Содержание книги "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018) : вторая международная научно-практическая конференция (Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)"

Состав организационного комитета конференции
Состав программного комитета конференции
Plenary Reports
Oral Reports
Устные доклады
Poster Reports
Стендовые доклады
Distant Reports
Заочные доклады

Отзывы

Все отзывы о книге Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018) : вторая международная научно-практическая конференция (Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018) : вторая международная научно-практическая конференция (Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

104MOSM2018November 15–17Yekaterinburg, RussiaУД-44. ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКАЯ С–Н-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АЗИНОВА. В. ЩепочкинИнститут органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН,620990, Россия, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской/Академическая, 20/22E-mail: avs@ios.uran.ruФункционализация азинов – ключ к их химическому разнообразию, открывающий путь получе-ния широкого спектра практически полезных веществ, используемых в медицине, фармацевтике, энер-гетике, сельском хозяйстве и других областях. В настоящее время наиболее востребованным инстру-ментом модификации азинов является прямая функционализация С–Н-связи на основе металлокомп-лексного катализа или metal-free методологии химического окисления. С точки зрения экологичностипроцессов, безусловно, более интересны свободные от металлокатализа превращения; одним из ихвидов являются реакции нуклеофильного ароматического замещения водорода – SNH Ar-реакции.Реакции SNH Ar протекают в окислительных условиях, а выбор окислителя является одной из важ-нейших проблем такого типа превращений, так как при этом необходимо учитывать способность реа-гентов к окислению, в первую очередь нуклеофила, а иногда и субстрата. Электрохимический синтезв этом отношении выглядит привлекательной возможностью для успешной реализации SNH -реакций.Поскольку основными участниками процесса являются электроны, исчезает необходимость в ис-пользовании стехиометрических количеств окисляющих агентов, что делает новые электросинтети-ческие превращения привлекательными со стороны «зеленой химии» [1].В условиях электрохимического окисления осуществлен синтез несимметричных би(гет)ариловпутем прямой функционализации С(sp2)-H-связи азинов остатками (гетеро)ароматических нуклео-филов. Удобный прямой и «зеленый» метод образования С–С-связи реализован в мягких условияхв отсутствии уходящих групп и металлокатализа [2]. -2e--H+HHetHArylHetAryl+Anode+++++++++++Подробное изучение закономерностей электрохимических процессов ярко демонстрируетвозможности этого м...

С книгой "Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018)" читают