Полимерные комплексы в водных и солевых средах

книга

Полимерные комплексы в водных и солевых средах

Здесь можно купить книгу "Полимерные комплексы в водных и солевых средах " в печатном или электронном виде. Также, Вы можете прочесть аннотацию, цитаты и содержание, ознакомиться и оставить отзывы (комментарии) об этой книге.

Автор: Елена Воробьева, Николай Крутько

Форматы: PDF

Издательство: Белорусская наука

Год: 2010

Место издания: Минск

ISBN: 978-985-08-1179-0

Страниц: 176

Артикул: 17116

Электронная книга

88 ₽

Купить и скачать

Читать фрагмент

Аннотация

Краткая аннотация книги "Полимерные комплексы в водных и солевых средах"

Рассмотрены вопросы исследования коллоидно-химических свойств дисперсий глины в солевых средах и концентрированных дисперсий хлорида калия в присутствии полимеров различной химической природы и полимерных комплексов. Изучены особенности получения, свойств и применения новых полимерных материалов с гидроаккумулирующими свойствами на основе полимерных комплексов. Дана оценка флокулирующего действия композиций полимеров в процессах разделения фаз в солевых дисперсных системах. Полученные результаты положены в основу методов управления свойствами и стабильностью водных и солевых дисперсных систем, а также процессами фазового разделения, структурообразования и создания новых материалов. Предназначена для научных сотрудников, инженерно-технических работников, преподавателей высших учебных заведений, аспирантов и студентов старших курсов, всех, кто интересуется проблемами химии высокомолекулярных соединений, а также занимается исследованием и регулированием свойств и устойчивости полимерсодержащих дисперсных систем.

Содержание

Содержание книги "Полимерные комплексы в водных и солевых средах "

Предисловие
Глава 1. Формирование полимерных комплексов в водных растворах
1.1. Физико-химические свойства растворов полимеров
1.2 Комплексообразование неионогенных полимеров в водных растворах
1.3. Комплексы полимеров и поверхностно-активных веществ
1.4. Полиэлектролитные комплексы
1.5. Координационные (полимер-металлические) комплексы
1.6. Полимерные комплексы «матричного» типа
Глава 2. Комплексообразование полимеров в присутствии электролитов
2.1. Вода и водные растворы электролитов
2.2. Особенности формирования полиэлектролитных комплексов в растворах низкомолекулярных солей
2.3. Образование и свойства полимер-коллоидных комплексов в водной и солевой средах
2.4. Флокуляция глинисто-солевых дисперсий полиакриламидными соединениями и полимерными комплексами на их основе
Глава 3. Влияние электролитов на свойства полимерных комплексов
3.1. Ионизационное равновесие в растворах полиэлектролитных комплексов в присутствии электролитов
3.2. Влияние электролитовна гидрофобные взаимодействия компонентов в полимерных комплексах
3.3. Свойства комплексов, образованныхв результате матричных полиреакций, в растворах электролитов
3.4. Использование полимерных комплексов в процессах структурообразования солевых дисперсных систем
Глава 4. Синтез, свойства и применение гидроаккумулирующих полимерных комплексов (полимерных гидрогелей)
4.1. Получение полимерных гидрогелей
4.2. Общие принципы набухания полимерных гидрогелей
4.3. Полимерные комплексы с гидроаккумулирующими свойствами
4.4. Влияние состава среды набухания на устойчивость гидроаккумулирующих полимерных комплексов
4.5. Особенности поведения полимерного гидрогеля на основе полиакриловой кислоты в присутствии поверхностно- активных веществ различной природы
4.6. Стабильность полимерных гидрогелей при изменении параметров набухания
4.7. Применение гидроаккумулирующих полимерных комплексов
Заключение
Литература
Список сокращений

Отзывы

Все отзывы о книге Полимерные комплексы в водных и солевых средах

Чтобы оставить отзыв, зарегистрируйтесь или войдите

Отрывок из книги Полимерные комплексы в водных и солевых средах

34В связи с тем, что третий член уравнения [H+]ПК не поддается экспериментальному определению, он может быть рассчитан как 0 0pK C . Значение константы диссоциации (рК0) поликислоты определяют экстраполяцией зависимости рК от α к α = 0. В свою очередь, значение рК для поликислоты рассчитывают по известной формуле, принимая, что между количеством добавленной при титровании щелочи и α существует прямая зависимость: lgpH pK.1α=+− α (1.8)В данном случае величина ∆рН, являющаяся функцией степени ионизации (α) и степени превращения ПЭ, характеризует кооперативное взаимодействие противоположно заряженных функциональных групп при условии θ = α. Чем выше степень превращения θ, тем больше число ионных пар, находящихся в контакте друг с другом. В нерастворимых ПЭК степень превращения близка к единице и нерастворимая форма ПЭК обусловлена взаимной блокировкой гидрофильных ионных групп [57]. Интересна с научной и практической точек зрения возможность получения растворимых ПЭК (не выделяющихся в осадок, а существующих в растворе), описание которых в литературе встречается значительно реже по сравнению с нерастворимыми. Предполагается, что в растворимых ПЭК протяженные области межцепных ионных пар сосущест вуют с сегментами макромолекул в виде «петель» и «хвостов» и растворимость комплексов определяется наличием свободных гидрофильных звеньев, локализованных в таких «петлях» и «хвостах». При равном соотношении количества ионогенных групп и θ < 1 (незавершенная реакция) получаются водорастворимые ПЭК, в которых роль гидрофильных фрагментов макромолекул, удерживающих последние в растворе, выступают звенья исходных ПЭ, не участвующие в образовании межцепных ионных связей. При условии θ = 1 возможно образование водорастворимых ПЭК при

С книгой "Полимерные комплексы в водных и солевых средах" читают